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PicoGreen熒光染料法是一種靈敏的雙鏈DNA檢測方式，通過Modulus檢測儀可以檢測到pg級(jí)的微量DNA。這種方法主要用來測定微量的DNA殘留，或?qū)NA樣品進(jìn)行定量。作為DNA染色劑之一的PicoGreen熒光染料特異性地與樣品中雙鏈DNA結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)。PicoGreen技術(shù)可以檢測到低達(dá)0.5納克雙鏈DNA的變化。DNA的微量增加引起熒光信號(hào)強(qiáng)度或相對(duì)熒光單位（RFU）的顯著增加。其自發(fā)熒光忽略不計(jì)，重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差異低，不受樣品化學(xué)成分的干擾。Picogree...

市場上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜，很多科研工作者，特別是剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)的人，難以分辨胎牛血清質(zhì)量的優(yōu)劣。選購胎牛血清請(qǐng)注意以下幾點(diǎn)：一、外觀拿到胎牛血清，先接觸的是血清外觀，對(duì)于缺少細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的人來說，外觀的判斷尤為重要1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色，我國的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl，實(shí)際上，血紅蛋白含量的高低對(duì)血清并無直接影響，這個(gè)指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血過程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度，良好的操作能降低血清的溶血。國產(chǎn)血清的采血點(diǎn)很分散，...

外泌體的提取主要包括以下幾種方式，一是超速離心法，這是目前外泌體提取常用的方法。此種方法得到的外泌體量多，但是純度不足，電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊，由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn)，也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心，這種操作簡單、省時(shí)，不影響外泌體的生物活性，但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法，用此種方法分離到的外泌體純度高，但是前期準(zhǔn)備工作繁雜，耗時(shí)，量少。四是免疫磁珠法，這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整，特異性高、操作簡單、不...

使用方法1)取出印記膜，加入合適的封閉液在溫室下孵育20-60分鐘，同時(shí)振蕩，以封閉膜上非特異性蛋白結(jié)合位點(diǎn)。2)將膜從封閉液中取出，與一抗工作液在溫室孵育1小時(shí)，同時(shí)振蕩；或在28℃孵育過夜，不振蕩。3)將足量的洗滌緩沖液加至膜上，保證緩沖液將膜*覆蓋。振蕩孵育≥5分鐘，更換洗滌緩沖液并重復(fù)該步驟4-6次。增加洗滌緩沖液體積，洗滌次數(shù)和洗滌時(shí)間有助于降低背景信號(hào)。注：1）孵育前，膜在洗滌緩沖液中的短暫淋洗會(huì)提高洗滌效率；2）按前文建議的HRP標(biāo)記二抗稀釋度非常重要的。4)將...

線粒體染色試劑盒使用一種專屬染料，選擇性地在不同膜電位的線粒體中積累。這種線粒體指示劑是一種疏水性復(fù)合物，可以輕易地滲透進(jìn)入活細(xì)胞中，且當(dāng)進(jìn)入細(xì)胞后就被鎖定在線粒體中。這種熒光性線粒體指示劑可以在線粒體中保留很長時(shí)間，因?yàn)樵撝甘緞в心芏ㄎ挥诩?xì)胞的基團(tuán)。其關(guān)鍵特征是其染色效率顯著性提高，本標(biāo)記方法十分穩(wěn)定，需要親手操作的地方很少。它可以用于許多熒光研究中，例如微孔板分析，免疫組化和流式細(xì)胞術(shù)。它也可以用于多種不同類型的研究中，包括細(xì)胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細(xì)胞活性、細(xì)胞...

本試劑盒可以用于酶標(biāo)版、免疫組化和流式細(xì)胞技術(shù)等應(yīng)用，用于多種不同類型的研究中，包括細(xì)胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細(xì)胞活性、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞毒性的研究，適用于增殖型和非增殖型細(xì)胞，也可以用于懸浮和貼壁細(xì)胞。溶酶體染色試劑盒使用方法，準(zhǔn)備溶酶體染色試劑盒，室溫避光放置5-10分鐘預(yù)熱LysoBriteNIR染料ComponentA取20µL預(yù)熱好的LysoBriteNIR染料(ComponentA)，用10mL活細(xì)胞染色緩沖液ComponentB進(jìn)行稀釋。注意，20...