簡要描述:Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒為Annexin V與PI聯(lián)合使用的試劑盒,用于檢測細胞凋亡早期的發(fā)生,可區(qū)分凋亡早期凋亡細胞和晚期凋亡或壞死細胞。
產品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
品牌 | Life-iLab/李記生物 | CAS | / |
---|---|---|---|
分子式 | / | 純度 | / |
分子量 | / | 貨號 | AC12L033 |
規(guī)格 | 100T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 區(qū)分凋亡早期凋亡細胞和晚期凋亡或壞死細胞。 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
產品描述
Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒為Annexin V與PI聯(lián)合使用的試劑盒,用于檢測細胞凋亡早期的發(fā)生,可區(qū)分凋亡早期凋亡細胞和晚期凋亡或壞死細胞。
Annexin V為胞內蛋白膜聯(lián)蛋白家族成員,以鈣離子依賴的方式選擇性與磷脂酰絲*酸(PS)結合。PS正常分布在細胞膜內側。PS外翻到細胞膜外是不同類型的細胞在凋亡早期的明顯特征,用帶有FITC標記的Annexin V,即Annexin V-FITC,可通過流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測到這一重要特征。FITC呈現(xiàn)黃綠色熒光。
PI(Propidium Iodide, 碘化丙啶)是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑,在嵌入DNA 后釋放紅色熒光。PI不能穿透完整的細胞膜,但可以穿透壞死細胞或凋亡晚期喪失細胞膜完整性的細胞。
Annexin V-FITC與PI聯(lián)合使用時,PI 被排除在活細胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡細胞(Annexin V+/PI-)外,而晚期凋亡細胞和壞死細胞同時被 FITC 和PI 結合染色呈現(xiàn)雙陽性(Annexin V+/PI+)。
FITC最大吸收波長和激發(fā)波長分別為494nm和518 nm,PI-DNA復合物的最大吸收和發(fā)射波長分別為535 nm和617 nm。
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒 | AC12L033 | 100T |
產品組分
產品組分 | 規(guī)格 |
Annexin V-FITC | 500 μL |
Propidium iodide | 1 mL |
Binding Buffer(1×) | 100 mL |
運輸與保存
藍冰運輸。4℃避光保存,有效期18個月。【注】:不可冷凍。
使用方法
下列實驗方案以利用星形孢菌素誘導 Jurkat 細胞凋亡為例,如果使用其他誘導劑和其他類型的細胞,實驗條件需要略作調整。
1.流式細胞檢測
根據實驗要求誘導細胞凋亡。檢測樣品中應包含未經處理的細胞樣品,作為陰性對照。此外,建議設定一組樣品做(Annexin V-FITC或PI)單染,用于調節(jié)補償。
收集細胞。
懸浮細胞:300 g,4℃離心 5 min 收集細胞;
貼壁細胞:用不含 EDTA 的胰*消化后 300 g,4℃離心 5 min收集細胞,胰*消化時間不宜過長,以防引起假陽性?!咀ⅰ浚河靡鹊?酶消化然后使細胞在最佳細胞培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中恢復約30 min,然后再染色。胰*白酶消化會暫時破壞質膜,允許Annexin V-FITC結合磷脂酰絲*酸在細胞膜的細胞質表面上,從而導致假陽性染色。
用預冷的 PBS 洗滌細胞兩次,每次均在 300 g,4℃ 下離心 5 min,收集 1-5×105 個細胞并用 100 μL 1×結合緩沖液重懸細胞。
每管加入 4-5 μL 的 Annexin V-FITC 和 5 μL 的 PI工作液?!咀ⅰ浚和扑]準備兩管額外的流式管,每管只加入一種單染染料(Annexin V-FITC或PI),用于流式單染的補償調節(jié)。
室溫避光孵育 10-15 min,為避免細胞凋亡進程,孵育過程可在冰上操作。
每管加入 400 μL 的 PBS 或 1×結合緩沖液,盡快通過流式細胞儀檢測細胞凋亡情況。Annexin V-FITC 可以由 488nm 激光激發(fā),檢測熒光發(fā)射光譜約在 530 nm 處(FITC 通道),PI 通道發(fā)射光譜約在 617 nm 處?!咀ⅰ浚篜BS 或 1×結合緩沖液的選擇根據不同凋亡處理以及不同細胞具體選擇。
2.熒光顯微鏡檢測
對于懸浮細胞,可參照流式細胞檢測的方法進行具體操作。
在蓋玻片或載玻片小室中接種細胞。
根據實驗要求誘導細胞凋亡。檢測樣品中應包含未經處理的細胞樣品,作為陰性對照。
用 PBS 洗滌細胞?!咀ⅰ浚?/span>細胞收集后如果不用 PBS 清洗,可以用含血清的培養(yǎng)基直接替代Annexin V 結合緩沖液,但是 Annexin V 的使用濃度需要重新優(yōu)化。
每 100 μL 的 Annexin V 結合緩沖液中加入 5-25 μL 的 Annexin V-FITC 和 5 μL 的 PI。【注】:最佳使用濃度由具體實驗要求確定。
向培養(yǎng)板中加入足量的染液以覆蓋全部細胞,室溫避光孵育 15-30 min。為避免細胞凋亡進程,孵育過程可在冰上操作,但孵育時間至少延長至 30 min。
用 1×結合緩沖液清洗細胞。
將孵育有細胞的蓋玻片置于載玻片上,載玻片可提前加一滴 1×結合緩沖液;對于培養(yǎng)在小室內的細胞,可直接加入足量的 1×結合緩沖液覆蓋細胞。
使用合適的濾光片在熒光顯微鏡下觀察細胞。Annexin V-FITC 可用 FITC 適用的濾光片,PI 可用 Cy3 或者 Texas。
注意事項
本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。
熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
相關產品推薦
EZ Trans細胞轉染試劑(高效)(貨號:AC04L092)
快速細胞凍存液(無血清、無蛋白)(貨號:AC05L033)
產品咨詢
電話
微信咨詢
關注公眾號